가톨릭세포치료사업단 세포생산실세포생산실은 기초 연구 및 임상 연구용 세포치료제 생산 및 공급을 목표로 세포치료제 연구 및 개발자가 취급하고 있는 세포의 다양성을 고려하여 설계되었다. 본 시설은 세포의 단순 분리에서부터 증식 또는 바이러스 등을 이용한 유전자 재조합 세포 생산이 가능하도록 4개의 세포생산실과 2개의 준비실, 품질관리실로 구성되어 있다. 2006년 준공 이후 매년 시설, 시스템, 장비 및 환경 등이 목적에 적합한 기능을 제대로 실행하기 위하여 시설 점검 및 유지 보수를 실시하고, 주요 장비마다 장비밸리데이션을 실행하여 일관되고 우수한 제품이 생산되도록 하고 있다. 2007년 축성식 이래 본 가톨릭세포치료사업단(이하 사업단)은세포생산실을대실하여 2종의 면역세포를 이용한 연구자임상을 성공적으로 진행하였다. 또한 이식용 췌도분리 공정을 위하여 세포생산실을 사용하였다. G사의 유전자세포치료제 제형화공정 작업을 위하여 세포생산실을 대실하였으며, 현재 역분화줄기세포를 생산하는 작업 등 활발하게 세포생산실 대실이 이루어 지고 있다. 사업단은 2011년 “기증 잉여골수로부터 중간엽줄기세포의 분리배양, 보관 및 품질검사의 최적화와 이를 위한 GMP 표준기술수립을 위한 연구”라는 제목으로 IRB 승인을 받고, 중간엽줄기세포 생산을 진행하고 있다. 본 연구를 통해 GMP 환경하에서 임상용 등급의 골수유래 중간엽줄기세포를 분리 및 증식배양하고 필요한 품질검사를 시행하여 가톨릭마스터세포(Catholic MASTER Cell)를 확립하였다. 이렇게 확립된 세포를 임상에 사용하기 위하여 ‘가톨릭마스터세포’에 대한 전임상 독성시험을 완료하였고 그 결과 가톨릭마스터세포 시료가 종양원성이 없는 안전한 세포이고 단회투여시험에서는 누드마우스 마리당 200만개 세포까지, 반복투여시험에서는 마리당 100만개 세포까지 독성을 나타내지 않음을 확인할 수 있었다. 또한 체내 분포시험을 통해 건강한 개체인 경우 4일 이후에는 주입된 세포가 체내 주요장기에 잔존하지 않음을 확인하였다. 이는 성체줄기세포를 이용한 임상적용에 한 계단 더 다가섰음을 의미하는 중요한 성과라고 할 수 있다.
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